病毒載體製造朝智慧製造發展

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摘要
基因療法利用病毒載體做為傳遞平台,透過感染細胞修復患者突變或缺陷的基因,適合作為載體之病毒主要圍繞在腺病毒(Adeno Virus, AV)、腺相關病毒(Adeno-Associated Viruses, AAV)、逆轉錄病毒(Retroviral, RV)及慢病毒(Lentivirus, LV)的應用上為主。自美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)於2017年12月核准第一個基因療法Luxturna,其重要性便開始受市場重視,在生技領域興起一陣風潮。Luxturna不僅是第一個獲得美國FDA通過遺傳疾病基因療法、第一個也是唯一的遺傳性視網膜疾病之治療方式,也同時為第一個在美國獲得批准的AAV載體基因療法。2019年5月,迎來第二個基因療法Zolgensma上市,用於治療脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)。目前參與基因療法之研究計畫遍及全球,超過800個以上,40%與癌症相關但仍屬於早期研究。因此,在龐大的需求背後,病毒載體製造量能之穩定性非常重要,為有效掌握,以數據驅動並搭配人工智慧(Artificial Intelligence, AI)之智慧製造流程正逐漸被重視。


內文標題/圖標題/表標題
一、基因療法需求增長,病毒載體製造服務市場需求看好
二、病毒載體製造較複雜切入門檻高
三、病毒載體製造朝智慧化發展
四、臺灣可切入之契機與展望

圖1 病毒載體的製造流程

表1 病毒載體製程複雜性之比較
表2 病毒載體製程之改善目標、挑戰與解法
表3 國際上提供製程智慧化之公司
表4 病毒載體智慧化生產案例挑選

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