中國大陸保健食品法規走向及其產業發展意涵

報告大綱

保健食品意義與概念

保健食品為法定名詞巿場採准入制度，法規重要度高

管理體制與精神

多部門監管，各司其職

國家食品藥品監督管理局－主要監管單位

國家食品藥品監督管理局－部門分工

法規管理精神

保健食品相關法令

保健食品相關法令－部門規章(40餘部)

《保健食品監督管理條例》頒布後，其他規範將陸續調整

保健食品法規走向全程監管1

保健食品法規走向全程監管2

安全標準體系

科技支撐體系

信用管理體系

培訓教育與宣傳體系

法規現況與走向

原物料規範及審查制度

(無標題)

(無標題)

(無標題)

(無標題)

(無標題)

(無標題)

(無標題)

關於保健食品用量的問題

原料品質管制

特殊劑型限用於保健食品

審批功能變化1

審批功能變化2

審批功能變化3

(無標題)

(無標題)

(無標題)

審批功能變化4

功能調整原則

功能設置五項原則

國產品與進口品適用同法

申請人條件

申請註冊前必要工作規範

國產保健食品註冊申請提交資料

進口保健食品註冊申請提交資料

(無標題)

(無標題)

保健食品批准文號格式

技術要求規範

生產規範

日常監督檢查

(無標題)

(無標題)

(無標題)

(無標題)

(無標題)

法規與產業願景關連性

中國大陸發展保健食品的定位與願景

十二五規劃－營養與保健食品入列

案例說明

案例：冬蟲夏草用於保健食品試點

案例：人工種植人參開放使用範圍

案例：阿膠打造競爭力

案例：稅收變革對廣告產生影響

結語

因應法規繁複，新分工與策略聯盟成形