摘要
基因治療的發展從1990至2000年間歷經數度沉浮，爾後因對基因工程與基因藥物傳輸技術的突破，使得基因治療的臨床應用可能性大增，根據Journal of Gene Medicine於2016年8月的最新統計結果，臨床試驗的案數已高達2,409件(圖1)，Phase I最多達57.3%，Phase III也有91件佔3.8%；顯示產業界對於基因療法的信心與看好度。最近發現的基因編輯技術CRISPR系統，也在積極的研究中快速進展，新一代CRISPR-Cpf1系統將為基因療法的商業化帶來新發展。
內文標題/圖標題/表標題
一、前言
二、進化版的基因編輯技術 – CRISPR-Cpf1，使基因編輯更簡易與精確
三、結論
圖1 全球基因療法臨床試驗統計
圖2 CRISPR-Cas9 與CRISPR-Cpf1
表1 目前發現之CRISPR系統基因特徵與可能功能