摘要
從去年免疫細胞療法 CAR-T臨床試驗結果令人驚艷後，主要開發公司無不卯足力氣加速產品開發，不過CAR-T 需要繁複的基因工程技術建構關鍵的受體與訊號傳遞結構，CRISP - 這個簡便而有效的基因編輯平台解決了前述過程耗時的議題；CAR-T主要廠商Norvatis、JUNO等看見CRISP在CAR-T產品開發上的應用潛力，分別與Intelli、Edita進行技術平台合作，將為彼此後續發展帶來加乘效果。
內文標題/圖標題/表標題
一、前言
二、1加1大於2 - CRISPC-Cas9平台改良CAR-T產品的開發技術
三、未來展望
圖1 CAR-T結構
表1 近期關於CRISPR-Cas9平台的投資合作