2014年美國FDA核准上巿之生技藥品數量創歷史新高

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摘要
2014年美國FDA的CDER(Center of Drug Evaluation and Research,藥品評估暨研究中心)共核准了41件新藥上市,數量創十七年來新高,其中生技藥品(註1)獲得上巿核准的數量更創下歷史新高,共計11件,分別為6件抗體藥物、3件重組蛋白質、2件重組胜肽藥物。此外,由CBER(Center of Biologics Evaluation and Research,生物製劑評估暨研究中心)所核准之治療用生物藥品(註2)則有10件,總計2014年取得上巿核准之治療用生物藥品共有21件。生技藥品新亮點包括以活化T細胞作為殺死癌細胞為治療機制之癌症免疫療法的抗體藥物上巿,有作用於T細胞抑制受體PD-1標靶的單株杭體,以及首件以癌症表面抗原及T細胞蛋白CD3結合之雙特異性抗體等新藥。本文將就2014年FDA核准上巿之創新性生技藥品觀測發展現況,並簡述未來之展望。


內文標題/圖標題/表標題
摘要
一、生技新藥於2014年大有斬獲
二、活化T細胞作用之癌症免疫療法
三、罕見疾病之生技藥品開發策略取得上巿漸為常見
四、未來展望

圖1 2000~2014年美國FDA核准上巿之新藥數量統計圖

表1 2014年美國FDA核准上市之生物藥品

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