CAR-T免疫細胞治療於神經母細胞瘤之發展現況
作者：戴瑋恬
定價：電子檔 600 元/點
出版單位：生物技術開發中心
出版日期：2024/07/11
出版類型：產業評析
所屬領域：生技製藥
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摘要
神經母細胞瘤（Neuroblastoma, NB）源於交感神經的神經脊，大多數出現在腎上腺髓質，為兒童癌症好發第四位。在小於一歲的嬰兒年齡族群中，NB為最常見的實體腫瘤並居惡性腫瘤之致死率首位。每年於臺灣新增神經母細胞瘤個案約20～30例，美國約800～1,000例，於0～14歲孩童的好發率約為10.7例／每百萬人，九成以上病童發病於十歲以前。神經母細胞瘤整體發生率低，少數為遺傳性，並與ALK、MYCN等致癌基因相關，故目前亦為台灣罕見疾病基金會服務項目之一。神經母細胞瘤治療包括：手術、化學治療、放射治療、自體骨髓幹細胞移植與抗體治療等。神經母細胞瘤發現時，常已進入第三或第四晚期病徵，此類高危險神經母細胞瘤（high-risk neuroblastoma），對目前傳統治療之療效反應率低，轉移機率高且普遍預後不佳，即使經手術切除、放射治療或高劑量化學治療後，仍有接近50%的高復發率。2015年美國食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）批准抗GD2抗體（Dinutuximab）應用於神經母細胞瘤病童，為NB治療帶來新的篇章。
內文標題/圖標題/表標題
一、GD2抗體與神經母細胞瘤
二、Anti-GD2 CAR-T免疫細胞治療
三、ALK CAR-T免疫細胞治療
四、結語－CAR-T細胞如何突破神經母細胞實體腫瘤障礙
圖1 2023～2028年全球神經母細胞瘤用藥市場
圖2 2023年及2032年全球CAR-T細胞治療市場規模
表1 CAR-T免疫細胞治療用於神經母細胞瘤之臨床試驗