除惡務盡-淺談基因編輯技術CRISPR在HIV治療應用
作者：游佩芬
定價：免費
出版單位：工研院IEK
出版日期：2016/07/25
出版類型：產業評析
所屬領域：醫療器材
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摘要
目前HIV治療藥物已能有效控制病程進展，使HIV成為慢性病，不過潛伏細胞中的HIV在停藥後會快速複製，是目前HIV難以根治的主要因素，也是治療上最具挑戰的議題。研發中的基因編輯技術CRISPR，將可能成為有效根治曾被稱為二十世紀黑死病的愛滋病的利器。
內文標題/圖標題
一、HIV流行現況與現行療法的挑戰
二、劃時代的技術 – 基因編輯 CRISPR
三、結論
圖1 HIV 治療藥物開發現況