摘要
為了有效規範草藥產品，確保傳統藥物使用的安全性與有效性，歐洲議會與歐盟理事會在2004年擬定了「傳統草藥產品指令」（The Traditional Herbal Medicinal Products Directive, 2004/24/EC），於2005年開始實施，為減少對業者的衝擊，7年緩衝期至2011年4月底為止，之後所有未通過註冊審查的草藥產品，將不可販售。
英國醫藥保健品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA）在歐盟的「傳統草藥產品指令」公布後，通過....