我國於107年9月通過修正《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》(以下簡稱「特管辦法」)正式開放臨床治療之細胞治療項目；於特管辦法開放後，實際運作上亦有許多相應而生之問題。經與學界及業者訪談過後，歸納出主要三大問題：細胞治療開放項目之範圍、細胞治療費用問題，利用病患特種個資建立資料追蹤系統之問題。
於細胞治療開放項目部分，我國特管辦法主要開放自體細胞治療技術，對於異體細胞從嚴審查，並未開放基因修飾細胞與不含有細胞之衍生物質，相較於其他國家，開放幅度較為保守。於細胞治療費用方面，目前恐有價格居高不下的問題，而影響患者的接受細胞治療的意願，其主要原因可能包括細胞檢驗標準過於嚴格與分階段依結果收費之方式。此外，建立細胞治療追蹤系統具有功能上之必要性，惟病患資料為特種個資，如何有效蒐集、處理、利用該等資料即為問題。本文擬透過對於此些問題之探究，為特管辦法提出建言。