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中國大陸藥品產業環境變化與市場現況

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頁數 39
出版作者 產業資訊組ITIS研究團隊
出版單位 生物技術開發中心
出版日期 2018/10/01
出版類型 產業簡報
所屬領域 生技製藥
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中國大陸藥品產業環境變化與市場現況
摘要

◆宏觀經濟與醫療環境觀測
　　■宏觀環境觀測
　　■醫療環境觀測
◆醫藥政策、法規走向變化
　　■創新藥
　　■仿製藥
◆藥品市場發展現況
　　■整體市場現況
　　■終端市場發展

目錄
中國大陸藥品產業環境變化與市場現況
中國大陸藥品產業環境變化與市場現況
簡報大綱
簡報大綱
宏觀經濟與醫療環境觀測
宏觀經濟與醫療環境觀測
財政支出傾向“保民生” 人均可支配所得持續成長
財政支出傾向“保民生” 人均可支配所得持續成長
高齡化與慢性病負擔加重
高齡化與慢性病負擔加重
二胎政策開放帶來市場新機遇
二胎政策開放帶來市場新機遇
惡性腫瘤、心血管疾病仍為主要死因
惡性腫瘤、心血管疾病仍為主要死因
衛生費用、醫療機構與衛生人員持續成長
衛生費用、醫療機構與衛生人員持續成長
醫藥政策、法規走向變化
醫藥政策、法規走向變化
中國大陸積極推動生技醫藥產業
中國大陸積極推動生技醫藥產業
簡政放權:CFDA職權下放與管理整併
簡政放權:CFDA職權下放與管理整併
轉型升級:推動多項藥監新政
轉型升級:推動多項藥監新政
深化改革引領中國醫藥創新方向- 《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》
深化改革引領中國醫藥創新方向- 《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》
《藥品管理法》修正案 影響深遠
《藥品管理法》修正案 影響深遠
提高藥品審批標準，藥品分類改變
提高藥品審批標準，藥品分類改變
中國大陸化學藥品註冊新分類
中國大陸化學藥品註冊新分類
鼓勵創新、提升品質:藥品上市許可持有人制度實施
鼓勵創新、提升品質:藥品上市許可持有人制度實施
中國臨床試驗管理改革
中國臨床試驗管理改革
中國藥品註冊受理、待審、完成情形
中國藥品註冊受理、待審、完成情形
加快創新藥及臨床急需藥物研發上市
加快創新藥及臨床急需藥物研發上市
中國化學新藥臨床試驗核准品項量大增
中國化學新藥臨床試驗核准品項量大增
台灣廠商在中國進行藥物臨床試驗增多
台灣廠商在中國進行藥物臨床試驗增多
全球接軌，鼓勵真創新:進口藥品註冊管理調整
全球接軌，鼓勵真創新:進口藥品註冊管理調整
接受境外臨床數據 進口藥品審批可望加速
接受境外臨床數據 進口藥品審批可望加速
仿製藥達國際水準：推進一致性評價、橘皮書
仿製藥達國際水準：推進一致性評價、橘皮書
中國推行的仿製藥療效一致性評價為何?
中國推行的仿製藥療效一致性評價為何?
推進仿製藥一致性評價，提升產品品質
推進仿製藥一致性評價，提升產品品質
約40%的289基藥品項能順利通過一致性評價
約40%的289基藥品項能順利通過一致性評價
中國大陸正積極執行仿製藥一致性評價
中國大陸正積極執行仿製藥一致性評價
推動藥品創新保護並兼顧仿製藥發展
推動藥品創新保護並兼顧仿製藥發展
藥品市場發展現況
藥品市場發展現況
中國三大藥品終端市場結構
中國三大藥品終端市場結構
中國大陸藥品市場成長速度減緩
中國大陸藥品市場成長速度減緩
公立醫院終端市場發展變化趨勢
公立醫院終端市場發展變化趨勢
公立基層醫療終端市場發展變化趨勢
公立基層醫療終端市場發展變化趨勢
零售藥店終端市場發展變化趨勢
零售藥店終端市場發展變化趨勢
中國大陸藥品終端市場未來預測
中國大陸藥品終端市場未來預測
中國大陸製藥產業發展趨勢觀測
中國大陸製藥產業發展趨勢觀測
簡報結束
簡報結束
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