本技術研發目標在開發具國際競爭力之原創候選藥物(Candidate Drug)，建構標靶肝癌藥物開發技術、植入型腫瘤標的之奈米微胞藥物技術、細胞標定與體內追蹤之奈米顯影劑技術，開發包括肝癌、腦癌/腹腔腫瘤、及中風、心臟/腎臟移植之治療與術後追蹤藥物，同時建立藥效與動物藥理藥動毒性測試等評估技術平台，全程將開發至少三個完成離體/活體(in vitro/in vivo)之藥動-藥效模式(PK-PD Modeling, Pharmacokinetic-pharmacodynamic Modeling)及急性毒理之候選藥物。在標靶肝癌藥物開發技術方面，Nexavar® 是美國食品藥物管理局(FDA, Food and Drug Administration)目前為止唯一核准的晚期肝癌治療標靶藥物(Target Drug)，但延長患者存活期限平均僅約三個月；而針對早期肝癌術後治療或預防術後復發的標靶藥物也僅有Nexavar® 進入臨床三期試驗階段....
若有任何問題，可使用下方檢索互動介面找解答，或是寫信到客服信箱。
星期一~五 9:00-12:30/13:30-18:00